Syndrome de Gilbert: Symptômes et Traitement Naturel

Quel traitement pour le syndrome de Gilbert? : Le syndrome s’associe à la déficience de l’enzyme glucuronyltransférase. Il a été décrit pour la première fois par le gastro-entérologue français Augustin Nicolas Gilbert et ses collaborateurs en 1901. Chez les gens atteints du syndrome de Gilbert, la bilirubine est typiquement légèrement élevée et fluctue souvent. Parfois, elle peut être dans l’échelle normale alors que d’autres fois le taux peut être plus élevé que la normale mais pas de façon dangereuse

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HOUEDANOU Yannick

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Qu’est-ce-que le Syndrome de Gilbert?

Le syndrome de Gilbert (appelé aussi maladie de Gilbert) est une anomalie génétique du métabolisme de la bilirubine entraînant une augmentation de son taux dans le sang (hyper bilirubinémie). Le seul symptôme est un ictère variable qui peut être favorisé par plusieurs circonstances comme la fatigue, le stress, le jeûne ou une infection. Ce syndrome, qui doit être différencié des autres causes d’ictère, est bénin et ne conduit pas à des risques graves.

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Synonymes le Syndrome de Gilbert

• Hyper bilirubinémie type 1
• Cholémie familiale
• Morbus Meulengracht (d’après le chercheur danois Jens Einar Meulengracht)
• Dysfonctionnement hépatique constitutionnel
• Jaunisse familiale non hémolytique
• Syndrome de Gilbert-Lereboullet
• Bilirubinémie bénigne non-conjuguée.

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Les Causes 

La maladie de Gilbert peut être causée par une expansion nucléotidique du promoteur du fait de l’insertion d’un dinucléotide composé d’une thymine et d’une adénine dans la boîte TATA du gène UGT1A1 (A(TA)7TAA au lieu de A(TA)6TAA chez le sujet sain), tandis que la séquence codante du gène est normale. La présence de l’allèle A(TA)7TAA est nécessaire mais non suffisante pour le développement d’un ictère. D’autres facteurs sont nécessaires à l’expression clinique de la maladie de Gilbert : une hyperhémolyse (destruction anormalement élevée des globules rouges), une dysérythropoïèse mineure (anomalie de la maturation des globules rouges) ou un défaut de captation de la bilirubine par l’hépatocyte. 

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Quel traitement pour le syndrome de Gilbert?

Le syndrome de Gilbert ne nécessite pas de traitement. Il est cependant possible d’éviter l’exposition aux situations favorisant la survenue d’un ictère chez les sujets atteints de ce syndrome, telles que la déshydratation et le jeûne.

Le traitement des symptômes associés peut être proposé, par exemple un antalgique pour les douleurs abdominales.

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