La polykystose hépatique isolée
La polykystose hépatique isolée (PKHI) est une maladie génétique caractérisée par l’apparition de nombreux kystes dans l’ensemble du foie, elle est généralement dénommée polykystose hépatique autosomique dominante
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Définition La polykystose hépatique isolée
La polykystose hépatorénale autosomique dominante est une maladie génétique (en lien avec un gène dominant – PKD1 – ou en lien avec un gène récessif – PKD2, et plus rarement avec le gène GANAB). Elle se traduit par le développement de kystes dans les reins, pouvant aboutir à une insuffisance rénale traitée par la dialyse et/ou par la greffe d’un rein.
La plupart des patients atteints ont des kystes sur le foie, dont le nombre est susceptible d’augmenter avec l’âge. Ces kystes n’ empêchent pas le foie de fonctionner. Il arrive aussi que la polykystose hépatique (PLD, au gène dominant) survienne comme maladie isolée : des kystes sont présents sur le foie, sans que les reins soient atteints.
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Quels sont les symptômes d’un kyste au foie ? La polykystose hépatique isolée
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Traitement et chirurgie des kystes du foie
L’objectif de la thérapie est d’éliminer ces symptômes et d’éviter qu’ils ne se reproduisent à l’avenir. L’une des mesures qui peuvent être prises est une résection partielle du foie. Il s’agit de retirer les parties du foie affectées par les kystes et de les soulager ainsi.
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